Stellt die Dokumentation von Audit Trails über verschiedene Systeme hinweg eine Herausforderung für die Qualitätskontrolle und Konformität Ihres Fertigungsprozesses dar?
Im gemeinsamen Webinar mit Pharma Manufacturing diskutieren wir die neueste Technologie zur umfassenden Dokumentation chemischer Analysen und zum Datenmanagement im pharmazeutischen QC-Labor. Somit können Sie jetzt den gesamten analytischen Prozess von der Probenvorbereitung bis hin zu wichtigen Systemkomponenten wie Sensoren und sogar den für die Analyse verwendeten Chemikalien erfassen und dokumentieren!
Melden Sie sich für den 14. Juni 2022 | 20:00 Uhr an und erfahren Sie, wie Sie ein völlig neues Maß an Vertrauen in die Compliance Ihres Herstellungsprozesses aufbauen können!
Der Termin ist für Sie unpraktisch — melden Sie sich trotzdem an und Sie erhalten nach dem Webinar einen Link zur Aufzeichnung.
In diesem Webinar erfahren Sie:
Wie die Digitalisierung die Integration aller relevanten Daten erleichtert – für nahtlose Compliance und überlegene Datenintegrität gemäß den ALCOA+-Prinzipien
Wie Sie sichere Workflows erstellen und diese effizient in Ihrem Unternehmen verwalten
Die Leistung eines Ein-Klick-Audit-Trails, die Integration intelligenter Chemikalien und die nächste Stufe der Compliance und Datenintegrität
Das Webinar ist kostenfrei und findet in englischer Sprache statt. Sie sind dabei?
Wir freuen uns auf Sie!
