Kennzeichnung in der Pharmaindustrie bezieht sich auf die umfassende und präzise Beschriftung von Arzneimitteln und deren Verpackungen. Diese Kennzeichnung ist gesetzlich vorgeschrieben und dient der Information und Sicherheit der Anwender. Sie umfasst essentielle Details wie den Namen des Medikaments, die Wirkstoffzusammensetzung, die Dosierungsanweisungen, die Haltbarkeitsdauer, die Lagerbedingungen sowie mögliche Nebenwirkungen und Warnhinweise. Zudem müssen Informationen zum Hersteller, die Batch-Nummer zur Rückverfolgbarkeit und Anweisungen zur richtigen Anwendung enthalten sein. Die Kennzeichnung hilft, Verwechslungen zu vermeiden, sichert die korrekte Anwendung und unterstützt die Überwachung von Arzneimittelrisiken. Sie ist entscheidend für die Sicherheit der Patienten und die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen. Die Informationen auf den Verpackungen und Beipackzetteln müssen klar, verständlich und vollständig sein, um eine sichere und effektive Verwendung der Medikamente zu gewährleisten.
Anlage zur Herstellung von Puffer-Medien
Das Dienstleistungs- und Auftragsentwicklungsunternehmen (CDMO) für Biopharmazeutika Rentschler Biopharma kündigt den Bau einer hochmodernen Puffer-Medien-Station am Hauptsitz des Unternehmens in...
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