Fortschritt in Arzneimitteltherapiesicherheit

In Deutsch­land sind über 18 Mil­lio­nen Men­schen 65 Jahre oder älter. Während die sta­tis­tis­che Lebenser­wartung bei Män­nern durch­schnit­tlich 78,5 Jahre beträgt, kön­nen Frauen sog­ar mit 83,3 Jahren rech­nen. Mit dieser demografis­chen Verän­derung der Bevölkerung steigt auch die Zahl der­jeni­gen, die sich kon­stant wegen ein­er oder mehrerer Krankheit­en in Behand­lung befind­en. Über zehn Mil­lio­nen müssen täglich fünf und mehr Medika­mente ein­nehmen – Ten­denz steigend. Damit entste­ht ein Zielkon­flikt: Die soge­nan­nte Poly­medika­tion ist ger­ade für Senioren oft unver­mei­d­bar, birgt aber auch erhe­bliche Risiken wie unerkan­nte und oft schwere Wech­sel­wirkun­gen. Auch das Vergessen oder die fehler­hafte Ein­nahme kön­nen zu schw­eren gesund­heitlichen Reak­tio­nen führen.
Die Poli­tik hat das Prob­lem iden­ti­fiziert und für eine Änderung der Arzneimit­telver­schrei­bungsverord­nung gesorgt. Ärzte sind nun dazu verpflichtet, die exak­te Dosierung auf Rezepten mit ver­schrei­bungspflichti­gen Arzneimit­teln anzugeben oder zu kennze­ich­nen, dass sie dem Patien­ten einen indi­vidu­ellen Medika­tion­s­plan übergeben haben. Das war ein erster Schritt in die richtige Rich­tung. Allerd­ings wer­den in der neuen Verord­nung die nichtver­schrei­bungspflichti­gen Arzneimit­tel aus­geklam­mert. Poten­ziell gefährliche Wech­sel­wirkun­gen kön­nen vom Arzt oder Apothek­er aber nur dann fest­gestellt wer­den, wenn der Medika­tion­s­plan alles enthält, was der Patient ein­nimmt. Denn ger­ade nicht ver­schrei­bungspflichtige Medika­mente oder Nahrungsergänzungsmit­tel kön­nen unan­genehme Wech­sel­wirkun­gen aus­lösen. Hinzu kommt, dass viele Men­schen von mehreren Ärzten behan­delt wer­den, die unter­schiedliche Medika­mente ver­schreiben. Ein ein­heitlich­er, umfassender und patien­ten­be­zo­gen­er Medika­tion­s­plan ist deswe­gen die Grund­vo­raus­set­zung für eine opti­male Sicher­heit der Arzneimitteltherapie.
Im deutschen Mit­tel­stand wurde erkan­nt, dass der Schlüs­sel in ein­er dig­i­tal­en und prozes­sori­en­tierten Betra­ch­tung der gesamten Medika­tion liegt. So zeigt eine weg­weisende Entwick­lung des süd­hes­sis­chen Mit­tel­ständlers Com­p­Ware Med­ical auf, wie dig­i­tale Tech­nolo­gie die medi­zinis­che Ver­sorgung verbessert. Seit 2018 arbeit­et man dort an ein­er intel­li­gen­ten Gesamtlö­sung, die eine regelmäßige und präzise Medika­mentenein­nahme ermöglichen soll. Nun ste­ht das maja sana® getaufte Sys­tem, das auf­grund sein­er Bedeu­tung durch das Bun­desmin­is­teri­um für Wirtschaft und Energie gefördert wurde, kurz vor der Markteinführung.
Ker­nele­ment des dig­i­tal­en Medika­menten­man­age­ment- und Ver­gabesys­tems ist ein automa­tis­ch­er und intel­li­gen­ter Tablet­ten-Dis­penser für zu Hause, der die Medika­mente für sieben Tage enthält. Das Gesamt­sys­tem unter­stützt alle Prozesse von der Apotheke bis zur Ein­nahme. Es informiert darüber hin­aus per App Ange­hörige oder Pflege­di­en­ste und Ärzte bei Nicht oder Fehlein­nahme. Und beson­ders wichtig: Das IT gestützte Tablet­tenein­nahmesys­tem enthält einen kon­sis­ten­ten Gesamtmedika­tion­s­plan, die Medika­mente sind also auf Plau­si­bil­ität sowie auf mögliche Wech­sel­wirkun­gen mit anderen Prä­parat­en hin geprüft. maja sana® stellt aber auch Infor­ma­tio­nen darüber bere­it, wie das jew­eilige Medika­ment einzunehmen ist. Der zen­trale Organ­isator und phar­makol­o­gis­che Experte ist die maja sana® zer­ti­fizierte Apotheke. Sie erstellt den Gesamtmedika­tion­s­plan indi­vidu­ell für jeden Patien­ten und sorgt schlussendlich dafür, dass die richti­gen Medika­mente mit der richti­gen Dosierung im Dis­penser enthal­ten sind. So wer­den die uner­wün­scht­en und gefährlichen Wech­sel­wirkun­gen sowie Nicht- oder Falschein­nah­men ausgeschlossen.