Im Rahmen der EU-FMD Fälschungsschutz-Richtlinie, die am 9. Februar 2019 in Kraft treten wird, müssen sich alle Anwender, die Pharmazeutika innerhalb der EU vertreiben, mit der Medizinischen Verifizierungsbehörde verbinden, um den Status aller verschreibungspflichtigen Medikamente auf dem Markt überprüfen und ändern zu können.
Ab Februar 2019 sind Hersteller und Parallelimporteure verpflichtet, den Unique Identifier (UI ‑kundenindividuelle Identifikationsnummer) für jedes verschreibungspflichtige Medikament auf das EMVS (European Medicine Verification System) hochzuladen, damit diese Medikamente in Europa verkauft werden können. Nach dem Upload werden diese Daten automatisch an das entsprechende NMVS (National Medicine Verification System) weitergeleitet, in deren Archiven die UIs aller aktiven Medikamente innerhalb des entsprechenden Landes gespeichert werden. Zum korrekten Upload, bedarf es eines Systems.
Antares Vision bietet mit seiner neuen Dekommissionierungslösung Herstellern, Parallelimporteuren, Groß- und Zwischenhändlern sowie Apotheken und Krankenhäusern ein intuitives Tool zur einfachen Kommunikation mit der NMVS, wodurch diese die Produkte in ihrem Besitz verifizieren, dekommissionieren oder erneut kommissionieren können. Außerdem kann die innovative Lösung von Antares Vision problemlos mit halb- und vollautomatischen Systemen verbunden werden. Dies macht die Dekommissionierungslösung von Antares Vision zur ganzheitlichsten Lösung auf dem Markt.
Lassen Sie sich von deren Experten zeigen, wie einfach die EU-FMD-konforme Verifizierung und Dekommissionierung für Medizinlogistik und Vertrieb sind:
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